薬事専門家連絡会資料（2012年2月1日改訂版）
 「アカデミアにおける臨床研究・治験に関する薬事の基礎と実例」 PDF形式 2MB |
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| はじめに・メンバー・目次 | |
| [第1章] 医師主導治験の進め方 〜医薬品について〜 | 伊藤 達也（京都大学） |
| [第2章] 医師主導治験の進め方 〜医療機器について〜 | 池田 年仁（先端医療振興財団） |
| [第3章] 高度医療評価制度 | 浅田 隆太（東北大学） |
| [第4章] 再生医療関連規制（治験） | 安藤 剛（東京大学） |
| [第5章] 再生医療関連規制（臨床研究） | 名井 陽（大阪大学） |
| [第6章] 体外診断用医薬品と薬事規制 | 稲毛 富士郎（北海道臨床開発機構） |
| 第1〜6章に係る法律・省令・指針・通知等 | 内山 麻希子（九州大学） |
「誰でも出来る簡単特許調査法」
AMED 高橋 弘
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1 誰でも出来る簡単特許検索方法 補足資料（2015年9月資料 2011年9月資料） |
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2 誰でも出来る簡単欧州特許庁での特許調査方法 |
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3 誰でも出来る簡単米国特許庁での特許調査方法 |
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4 誰でも出来る簡単日本特許庁での特許調査方法 |
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5 誰でも出来る簡単WIPOでの特許検索方法 |
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米国特許法改正概要 |
※2011年11月21日開催 『トランスレーショナルリサーチ推進のための「誰でも出来る簡単特許調査法」』 当日配布資料
